Utile per il suo effetto Mucolitico negli stati di Raffreddamento per otiti sinusiti e come fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’albero respiratorio per il suo effetto mucolitico
FLUIFORT 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni bustina contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 1,35 g di carbocisteina sale di lisina.
ECCIPIENTI:
Saccarosio, aspartame, silice colloidale, aroma mentolo, aroma eucalip to, aroma miele, caramello, curcumina.
INDICAZIONI:
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA:
Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: una bustina 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e dell'elevata tollerabilita', la posologia raccoman data puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.
Modo di somministrazione.
Solo per uso orale.
Sciogliere i l contenuto della busta secondo le istruzioni.
Il farmaco puo' essere assunto a stomaco pieno o vuoto.
Durata della terapia.
Carbocisteina s ale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolu ngati.
Tuttavia, se dopo 2 settimane di trattamento i sintomi non si r isolvono, si consiglia di consultare un medico.
CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.
AVVERTENZE:
Non sono noti fenomeni di tolleranza o dipendenza.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimen to di glucosiogalattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non d evono assumere questo medicinale.
Il farmaco contiene 2,027 g di sacca rosio per dose.
Questo deve essere preso in considerazione nei pazient i con diabete mellito.
Il medicinale contiene una fonte di fenilalanin a che puo' essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria.
I l farmaco non contiene glutine; pertanto il medicinale puo' essere som ministrato ai pazienti affetti da celiachia.
INTERAZIONI:
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i farmaci impiegati piu' comunemente nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi, classificati per sis temi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessut o sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/e ritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.
Patologie gastrointest inali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
Patologie del siste ma nervoso: vertigini.
Patologie vascolari: rossore.
Patologie respira torie, toraciche e mediastiniche: dispnea.
Segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva negli animali, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.
Po iche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattam ento e' controindicato.
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Utile per il suo effetto Mucolitico negli stati di Raffreddamento per otiti sinusiti e come fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’albero respiratorio per il suo effetto mucolitico
